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072025-11政策法規(guī) || 關(guān)于優(yōu)化境外生產(chǎn)藥品補(bǔ)充申請審評審批程序試點(diǎn)工作的通知（附法規(guī)概覽11.3-11.7）
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312025-10
政策法規(guī) || 《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（修訂稿征求意見稿）（附法規(guī)概覽10.27-10.31）
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262025-09
政策法規(guī) ||《中藥注冊受理審查指南（試行）》（附法規(guī)概覽9.15-9.26）
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152025-09
政策法規(guī) ||《創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)申請申報(bào)資料要求》（附法規(guī)概覽9.8-9.12）
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082025-09
政策法規(guī) ||《關(guān)于藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請和檢查相關(guān)問題的解答》（附法規(guī)概覽9.1-9.5）
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